Patchs transdermiques de médicaments antidiabétiques

Les systèmes d'administration transdermique de médicaments ont été développés pour surmonter les limitations associées à l'administration orale et pour imiter les effets de la perfusion intraveineuse. La solubilité de médicaments antidiabétiques peu solubles, le glimépiride et le glibenclamide, a été améliorée par la préparation d'une dispersion solide en utilisant la bêta-cyclodextrine comme support dans un rapport de 1:2. Les dispersions solides ont été évaluées par une étude de solubilité, la microscopie électronique à balayage et des études de diffraction des rayons X qui ont indiqué la conversion du médicament en forme amorphe. La perméabilité de la saxagliptine a été améliorée en utilisant du laurylsulfate de sodium à 4 % par la méthode des co-surfactifs. Les médicaments modifiés physiquement mentionnés ci-dessus ont été formulés sous forme de systèmes d'administration transdermique en utilisant l'hydroxypropylméthylcellulose, l'éthylcellulose et le chitosan comme polymères régulateurs de vitesse. Les systèmes d'administration transdermique de médicaments formulés ont été évalués pour leurs propriétés physico-chimiques, une étude de diffusion in vitro et des études in vivo. Sur la base des critères d'évaluation, F4 (glimépiride), Q4 (glibenclamide) et S4 (saxagliptine), qui correspondaient au but et à l'objectif de la présente étude, ont été optimisés.