Parches transdérmicos de medicamentos antidiabéticos

Los sistemas de administración transdérmica de fármacos se desarrollaron para superar las limitaciones asociadas a la administración oral e imitar los efectos de la infusión intravenosa. La solubilidad de los fármacos antidiabéticos poco solubles, la glimepirida y la glibenclamida, se mejoró mediante la preparación de una dispersión sólida utilizando betaciclodextrina como portador en una proporción de 1:2. Las dispersiones sólidas se evaluaron mediante un estudio de solubilidad, microscopía electrónica de barrido y estudios de difracción de rayos X que indicaron la conversión del fármaco en forma amorfa. La permeabilidad de la saxagliptina se mejoró empleando un 4% de laurilsulfato de sodio mediante el método de los co-surfactantes. Los fármacos modificados físicamente mencionados anteriormente se formularon como sistemas de administración transdérmica utilizando hidroxipropilmetilcelulosa, etilcelulosa y quitosano como polímeros controladores de la velocidad. Los sistemas de administración transdérmica de fármacos formulados se evaluaron en función de sus propiedades fisicoquímicas y del estudio de difusión in vitro y de los estudios in vivo. Basándose en los criterios de evaluación, se optimizaron F4 (glimepirida), Q4 (glibenclamida) y S4 (saxagliptina), que se ajustaban al objetivo de la presente investigación.