Ottimizzazione delle nanoparticelle composte di piridostigmina

Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni.