Otkrytie lekarstw i metody QSAR

Kniga napisana na temu Otkrytie lekarstw i kolichestwennaq strukturnaq aktiwnost'. Kolichestwennye wzaimoswqzi struktura-aktiwnost' (QSAR) uzhe neskol'ko desqtiletij primenqütsq dlq razrabotki wzaimoswqzej mezhdu fiziko-himicheskimi swojstwami himicheskih weschestw i ih biologicheskoj aktiwnost'ü s cel'ü polucheniq nadezhnoj statisticheskoj modeli dlq prognozirowaniq aktiwnosti nowyh himicheskih soedinenij ili molekul. QSAR pytaetsq sootnesti strukturnye, himicheskie, statisticheskie i fizicheskie swojstwa s biologicheskoj aktiwnost'ü, ispol'zuq razlichnye matematicheskie metody.Poisk lekarstw - äto process identifikacii i opredeleniq harakteristik molekul, obladaüschih potencialom bezopasnogo wozdejstwiq na bolezn', s cel'ü sozdaniq lekarstw, sposobnyh uluchshit' zhizn' pacientow. Identifikaciq i prowerka mishenej.Process otkrytiq hitow.Razrabotka i skrining analizow.Vysokoproizwoditel'nyj skrining. Ot hita k lideru.Optimizaciq lidera.Aktiwnyj farmacewticheskij ingredient. Otkrytie nowoj lekarstwennoj molekuly neobhodimo dlq lecheniq zabolewaniq ili bolezni, dlq kotoryh ne suschestwuet drugih metodow lecheniq, ili ona obespechiwaet dopolnitel'nye preimuschestwa po srawneniü s suschestwuüschimi metodami lecheniq, takie kak men'shee kolichestwo pobochnyh äffektow, bolee wysokaq terapewticheskaq äffektiwnost', uluchshennaq perenosimost', men'shee kolichestwo lekarstwennyh wzaimodejstwij i t. d.