Organogel tópico de lecitina plurónica para o tratamento da dor

Organogéis à base de lecitina Plurônica foram formulados como carreador tópico para liberação controlada de ácido mefenâmico, um fármaco analgésico e antiinflamatório praticamente insolúvel em água. Os organogéis foram preparados pelo método empregando lecitina e plurônico como fase oleosa e fase aquosa, respectivamente. O miristato de isopropila (IPM) foi utilizado como solvente orgânico para a lecitina, enquanto a gelificação foi obtida pela adição lenta de fase aquosa (Pluronic). Dez formulações foram preparadas utilizando concentrações variadas de lecitina e plurônico. O aumento na quantidade de lecitina resultou em organogéis com maior viscosidade e menor espalhabilidade e o mesmo padrão foi seguido quando foi utilizado pluronic com concentrações variadas. Descobriu-se que organogéis com maior viscosidade são mais estáveis e controlam a taxa de liberação. Verificou-se que todas as formulações tinham valores de pH dentro da faixa de 5,56-5,80, isto é, dentro da faixa de pH da pele. Portanto, nenhuma das formulações foi considerada irritante para a pele. A liberação in vitro de ácido mefenâmico a partir de organogéis mostrou que os organogéis contendo 2% de lecitina (F2) proporcionaram maior liberação em 8 horas.