Optimizaciq sostawa nanochastic piridostigmina

Cel'ü ätoj knigi qwlqetsq podgotowka nanochastic piridostigmina dlq kontrolq wyswobozhdeniq piridostigmina dlq uluchsheniq peroral'noj biodostupnosti, powysheniq rastworimosti i skorosti rastworeniq za schet umen'sheniq razmera chastic lekarstwennogo sredstwa. Infrakrasnye spektroskopicheskie issledowaniq podtwerdili otsutstwie wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwennym sredstwom i polimerami. Nanochasticy piridostigmina s kontroliruemym wyswobozhdeniem poluchali putem wypariwaniq rastworitelq s ispol'zowaniem ätilcellülozy, hitozana i HPMC K100 w razlichnyh sootnosheniqh. Vyhod produkcii prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 76,11 % do 83,58 %. Soderzhanie lekarstwennogo sredstwa w sostawe nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 82,56% do 98,20%. Teoreticheskaq zagruzka prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (F1-F16) nahoditsq w diapazone ot 24,43 % do 64,24 %. Jeffektiwnost' ulawliwaniq uwelichiwalas' s uwelicheniem koncentracii polimerow, i sostawy, soderzhaschie nanochasticy hitozana F6 (1:2), prodemonstrirowali luchshee ulawliwanie (90,94%) sredi wseh sostawow.