Optimización de nanopartículas compuestas de piridostigmina

El propósito de este libro será preparar nanopartículas de piridostigmina para controlar la liberación de piridostigmina para mejorar la biodisponibilidad oral, mejorar la solubilidad y la tasa de disolución al disminuir el tamaño de partícula del fármaco. Los estudios de espectroscopia infrarroja confirmaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. Las nanopartículas de piridostigmina de liberación controlada se prepararon mediante evaporación de solventes utilizando etilcelulosa, quitosano y HPMC K100 en diferentes proporciones. El rendimiento de producción de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 76,11 % a 83,58 %. El contenido de fármaco de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 82,56 % a 98,20 %. La carga teórica de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1-F16) en el rango de 24,43 % a 64,24 %. La eficiencia de atrapamiento aumentó con el aumento de la concentración de polímeros y las formulaciones que contenían nanopartículas de quitosano F6 (1:2) mostraron mejor atrapamiento (90,94 %) entre todas las formulaciones.