Odnowremennaq ocenka cefixima i linezolida

Razrabotka i walidaciq prostogo, tochnogo, tochnogo, äkonomichnogo i chuwstwitel'nogo metoda VJeZhH dlq opredeleniq cefixima i linezolida w tabletirowannoj lekarstwennoj forme. Hromatograficheskoe razdelenie bylo dostignuto s pomosch'ü analiticheskoj kolonki Hypersil BDS C18 (250 mm, 4,6 mm, 5 mkm). V kachestwe podwizhnoj fazy ispol'zowalas' smes' fosfatnogo bufera (3,0 pH): metanol (40:60, v/v) pri skorosti potoka 1,0 ml/min i dline wolny detektora 277 nm. Vremq uderzhiwaniq cefixima i linezolida sostawilo 3,76 i 6,55 min sootwetstwenno. Teoreticheskie plastiny sostawili 6896 i 4626 sootwetstwenno, a faktor hwosta - 1,32 i 1,28. Linejnye diapazony sostawili 5-15 dlq cefixima i 15-45 mkg/ml dlq linezolida, a koäfficient korrelqcii sostawil 0,999 dlq oboih preparatow. Otnositel'noe standartnoe otklonenie sostawilo menee 2%. Dlq opredeleniq cefixima i linezolida w tabletirowannoj lekarstwennoj forme byl razrabotan i walidirowan prostoj, tochnyj, äkonomichnyj i chuwstwitel'nyj metod VJeZhH-analiza. Vse parametry walidacii metoda nahodqtsq w predelah dopustimyh kriteriew w sootwetstwii s direktiwoj ICH Q2(R1).