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Beschreibung
A linha L é um aminoácido não essencial e um dos principais constituintes de aminoácidos do fluido extracelular. Mutações específicas nos genes que controlam o metabolismo da prolina levam à hiperprolinemia que se caracteriza por um aumento do nível de concentração de sangue e líquido cefalorraquidiano da prolina L. De facto, a supressão ou mutação do gene PRODH que codifica a prolina oxidase (POX) / prolina desidrogenase, que é crítica para o metabolismo da prolina, leva à hiperprolinemia de tipo I e está fortemente associada à esquizofrenia, autismo e retardamento mental. A prolina demonstrou anteriormente ser um agonista de baixa afinidade nos receptores de glutamato e glicina. Uma vez que se pensa que a esquizofrenia surge da hipofunção dos receptores de glutamato e a linha l pode actuar nos receptores de glutamato, é necessário compreender se o aumento da linha l pode contribuir para a hipofunção dos receptores de glutamato.
Details
| Verlag | Edições Nosso Conhecimento |
| Ersterscheinung | 19. September 2022 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.4 cm |
| Gewicht | 96 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786205172209 |
| Seiten | 52 |