Nueva ruta para la síntesis de 1,2,4-oxadiazin-5-onas quirales

El trabajo de investigación llevado a cabo en este libro pretende desarrollar una ruta de síntesis sencilla y rápida para nuevos derivados quirales de 1,2,4-oxadiazin-5-onas conocidas por sus interesantes actividades biológicas.La primera parte de este libro describe la síntesis de una serie de ¿-bromoácidos ópticamente activos mediante desaminación nitrosa enantioselectiva de aminoácidos naturales. A continuación, éstos reaccionan con cloruro de tionilo seguido de metanol para dar los ¿-bromoesteres correspondientes.La condensación de estos ¿-bromoesteres previamente preparados con 1-bencenosulfonilpirrolidin-2-carboxamidoxima en presencia de dos equivalentes de hidruro de sodio dio lugar a las nuevas 1,2,4-oxadiazin-5-onas quirales deseadas en buenos rendimientos químicos.