Nowye soedineniq, nacelennye na EGFR, protiw razlichnyh tipow raka

Rak qwlqetsq odnim iz samyh ser'eznyh zabolewanij i predstawlqet soboj ser'eznuü ugrozu zdorow'ü cheloweka wo wsem mire. Bylo pokazano, chto receptory äpidermal'nogo faktora rosta (EGFR) uchastwuüt w wozniknowenii i progressirowanii opuholej. Nesmotrq na znachitel'nyj progress w sinteze ingibitorow EGFR, mnogie widy raka razwiwaüt ustojchiwost' k ätim preparatam. Poätomu dlq lecheniq raka neobhodimy bolee äffektiwnye ingibitory tirozinkinazy EGFR. Dannoe issledowanie bylo prowedeno dlq ocenki biologicheskoj aktiwnosti rqda nowyh proizwodnyh pirazolotriazolopirimidina (BA623, BA642, BA645), sintezirowannyh w kachestwe potencial'nyh ingibitorow tirozinkinazy receptora äpidermal'nogo faktora rosta (EGFR) w rake molochnoj zhelezy cheloweka (MCF7 i MDA-MB-231), shejki matki (HELA) i tolstoj kishki (Caco-2). Issledowanie pokazywaet, chto ispytannye proizwodnye pirazolotriazolopirimidina, osobenno BA-623, mogut obladat' moschnym protiworakowym dejstwiem.