✍️ 🧑‍🦱 💚 Autor:innen verdienen bei uns doppelt. Dank euch haben sie so schon 476.753 € mehr verdient. → Mehr erfahren 💪 📚 🙏

Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations

Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations

von Badria Essammak und Fadel Sharif
Softcover - 9783659803796
35,90 €
  • Versandkostenfrei
Auf meine Merkliste
  • Hinweis: Print on Demand. Lieferbar in 2 Tagen.
    •
  • Lieferzeit nach Versand: ca. 1-2 Tage
  • inkl. MwSt. & Versandkosten (innerhalb Deutschlands)

Autorenfreundlich Bücher kaufen?!

Beschreibung

The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1G>A, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss.

Details

Verlag LAP LAMBERT Academic Publishing
Ersterscheinung 12. November 2015
Maße 22 cm x 15 cm x 0.5 cm
Gewicht 125 Gramm
Format Softcover
ISBN-13 9783659803796
Seiten 72

Schlagwörter

Genetik (nicht-medizinisch)