Neuer Weg zur Synthese von chiralen 1,2,4-Oxadiazin-5-onen

Die in diesem Buch durchgeführten Forschungsarbeiten zielen darauf ab, einen einfachen und schnellen Syntheseweg für neue chirale Derivate von 1,2,4-Oxadiazin-5-onen zu entwickeln, die für ihre interessanten biologischen Aktivitäten bekannt sind.Der erste Teil dieses Buches beschreibt die Synthese einer Reihe von optisch aktiven ¿-Bromsäuren durch enantioselektive Nitrodesaminierung von natürlichen Aminosäuren. Diese werden anschließend mit Thionylchlorid gefolgt von Methanol zu den entsprechenden ¿-Bromoestern reagieren.Die Kondensation dieser zuvor hergestellten ¿-Bromester mit 1-Benzen-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxim in Gegenwart von zwei Äquivalenten Natriumhydrid liefert die gewünschten neuen chiralen 1,2,4-Oxadiazin-5-one mit guten chemischen Ausbeuten.