MTHFR en acute lymfoblastische leukemie: een meta-analyse

Genetische polymorfismen zijn het resultaat van gewone, vaak goedaardige mutaties; sommige worden echter beschouwd als markers van gevoeligheid voor bepaalde multifactoriële aandoeningen. Dit is het geval voor 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR); een sleutelenzym in het folaatmetabolisme. De rol ervan in het risico van acute lymfoblastische leukemie(ALL), de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, heeft veel belangstelling gewekt.Ons onderzoek was er dus op gericht, door middel van een geactualiseerde meta-analyse, de betrokkenheid van MTHFR polymorfismen bij de gevoeligheid voor FAL te onderzoeken.Het is mogelijk dat MTHFR varianten slechts een bescheiden bijdrage leveren aan het ontstaan van LAL, maar het is ook mogelijk dat hun interacties met andere factoren de oorzaak van deze complexe pathologie zouden kunnen ophelderen.De analyse van deze polymorfismen zal dus de nutrigenetica bevorderen, op voorwaarde dat rekening wordt gehouden met de gencomplexiteit en de metabolische activiteiten van MTHFR.