MONITORIZAÇÃO ADR DE PACIENTES HIPERTENSIVOS NO DEPARTAMENTO DE MEDICINA GERAL

Reacções adversas aos agentes anti-hipertensivos são comuns e podem levar ao não cumprimento ou mesmo à descontinuação da terapia. Existe uma escassez de tais dados no contexto indiano. Considerámos que valia a pena avaliar o perfil suspeito de ADR de drogas anti-hipertensivas num ambiente de ambulatório num hospital-escola público. Foi realizado um estudo de observação longitudinal no departamento de ambulatório (OPD) da unidade em questão. Vinte pacientes consecutivos por dia, independentemente do seu diagnóstico hipertensivo, foram examinados para suspeitas de RAM, 2 dias numa semana, ao longo de 6 meses. O histórico de eventos adversos, histórico de medicação e outros detalhes relevantes foram capturados num formato conforme adoptado. Foram rastreados 2000 pacientes (68,69% homens, idade média de 38 anos), dos quais 429 eram suspeitos de terem pelo menos uma RAM; 84 casos não tinham provas suficientes sobre a causalidade e foram excluídos de análises posteriores. Assim, 17,25% (intervalo de confiança de 95%: 15,59-18,91%) da nossa população do estudo comunicaram RAM com pelo menos "possível" causalidade. Dos 352 eventos registados, 327 (92,90%) eram "prováveis" e os restantes "possíveis". Nenhum foi rotulado como "certo", uma vez que não foi efectuada uma rechamada.