Monitoring terapewticheskoj dozy MPA

Uspeshnaq peresadka pochki obespechiwaet powyshenie kachestwa i prodolzhitel'nosti zhizni i qwlqetsq bolee äffektiwnoj (s medicinskoj i äkonomicheskoj tochek zreniq), chem dlitel'naq dializnaq terapiq dlq pacientow s hronicheskoj ili konechnoj stadiej bolezni pochek. MMF rekomenduetsq w kachestwe antiproliferatiwnogo preparata perwoj linii dlq nachal'noj podderzhiwaüschej terapii u recipientow pochechnogo transplantata. Mikofenolat mofetil (MMF) i mikofenolat natriq s änteral'nym pokrytiem (EC-MPS) byli odobreny dlq ispol'zowaniq w fixirowannoj doze pri transplantacii pochki. Za poslednie neskol'ko let bylo prowedeno neskol'ko krupnyh klinicheskih ispytanij i mnogochislennye farmakokineticheskie issledowaniq, kotorye wnesli nowoe ponimanie w diskussiü o klinicheskom ispol'zowanii terapewticheskogo lekarstwennogo monitoringa (TLM) MPA u recipientow pochechnogo transplantata. Odnako ispol'zowanie TDM dlq MPA ostaetsq spornym; nekotorye komandy transplantologow uzhe wnedrili programmy monitoringa na regulqrnoj osnowe, w to wremq kak drugie nikogda ne izmerqüt wozdejstwie MPA. Farmakokinetika MPA harakterizuetsq wysokoj mezhpacientskoj wariabel'nost'ü i izmeneniem w zawisimosti ot wremeni.