Monitoramento da dose terapêutica de MPA

Um transplante renal bem sucedido oferece melhor qualidade e duração de vida e é mais eficaz (médica e economicamente) do que uma terapia de diálise a longo prazo para pacientes com doenças renais crónicas ou em fase terminal. O MMF é recomendado como um agente anti-proliferativo de primeira linha para terapia de manutenção inicial em receptores de transplante renal. O micofenolato mofetil (MMF) e o micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) foram ambos aprovados para uso em dose fixa em transplantes renais. Durante os últimos anos, vários grandes ensaios clínicos e numerosos estudos farmacocinéticos têm sido relatados que trazem novos insights para o debate sobre o uso clínico da monitorização de drogas terapêuticas (TDM) de MPA em receptores de transplante renal. Entretanto, o uso de TDM para MPA permanece controverso; algumas equipes de transplante já implementaram programas de monitoramento de rotina, enquanto outras nunca medem a exposição à MPA.A farmacocinética da MPA é caracterizada por uma alta variabilidade interpaciente e uma mudança dependente do tempo.