Molekulqrnoe dejstwie protoonkogenow predstatel'noj zhelezy

Ingibirowanie MEK samo po sebe bylo menee äffektiwnym w inducirowanii citotoxichnosti, chem taxany, chto ukazywaet na to, chto snizhenie regulqcii aktiwirowannogo ERK1/2 mozhet byt' neobhodimym, no nedostatochnym dlq protiwoopuholewogo äffekta, wyzywaemogo taxanami. V sootwetstwii s ätim predstawleniem, my pokazali na xenotransplantacionnoj myshinoj modeli, chto kletki raka prostaty, ustojchiwye k docetaxelu, swerhwyrazhaüt aktiwirowannyj ERK1/2. V celom, nashi rezul'taty podcherkiwaüt, chto modulqciq aktiwacii ERK1/2, w sochetanii s drugimi mehanizmami, igraet wazhnuü rol' w antineoplasticheskom dejstwii taxanow na kletki raka prostaty.Jeti rezul'taty swidetel'stwuüt o, po krajnej mere, chastichno ne perekrywaüschihsq äffektah docetaxela i androgennoj depriwacionnoj terapii i, sledowatel'no, pomogaüt ponqt' poslednie klinicheskie rezul'taty. Dal'nejshee wyqsnenie sposoba dejstwiq docetaxela budet imet' wazhnye posledstwiq dlq optimizacii tekuschih strategij lecheniq i razrabotki biomarkerow dlq muzhchin s metastaticheskim rakom predstatel'noj zhelezy.