Moleku¿a ¿ycia - archeologiczny endosymbiotyk Digoksyna

Endogenna digoksyna jest zwi¿zana z patogenez¿ schizofrenii, nowotworów, zespo¿u metabolicznego X, choroby autoimmunologicznej i zwyrodnienia neuronów. Rozwäano mo¿liwo¿¿ syntezy endogennej digoksyny przez prymitywne organizmy na bazie aktynowców, takie jak archaiki o szlaku mewalonatowym i katabolizm cholesterolowy. Opisano zale¿n¿ od aktynowców biosfer¿ cieni archaicznych i wiroidów w wy¿ej wymienionych stanach chorobowych. Postuluje si¿, aby aktynowce metalowe w piaskach pläowych odgrywäy rol¿ w abiogenezie. Przedstawiono hipotez¿ o cholesterolu jako pierwotnej prebiotycznej cz¿steczce syntetyzowanej na powierzchniach aktynowców z wszystkimi innymi biomoleku¿ami z niego powstaj¿cymi oraz o samoodtwarzaj¿cym si¿ lipidowym organizmie cholesterolu jako pierwotnej formie ¿ycia. Archaea istnieje jako endosymbiont w ludzkiej komórce i mo¿e by¿ uwäany za organelle komórkowe. Endosymbiotyczna archaiczna digoksyna zajmuje si¿ regulacj¿ komórkow¿ oraz neuro-immuno-endokryn¿ genetyczno-metaboliczn¿. Mo¿na j¿ uznä za pierwsz¿ cz¿steczk¿ ¿ycia i kluczow¿ dla biologii cz¿owieka.