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Beschreibung
Die Pharmaindustrie durchläuft einen tiefgreifenden Wandel, der durch eine technologische Revolution der Herstellungsverfahren getrieben wird. Im Mittelpunkt des Umbruches steht das Quality by-Design, das von der amerikanischen Food and Drug Administration initiiert wurde, um die Entwicklung zukünftiger Fertigungsprozesse für nieder- und hochmolekulare Medikamente zu steuern. Basierend auf den Anforderungen der Industrie und unter Berücksichtigung der aktuellen Fachliteratur spielen systemverfahrenstechnische Konzepte (engl. Process Systems Engineering) bei der Implementierung von Quality-by-
Design-Methoden eine entscheidende Rolle.
Details
| Verlag | Cuvillier |
| Ersterscheinung | 22. November 2019 |
| Maße | 21 cm x 14.8 cm x 1.1 cm |
| Gewicht | 259 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9783736971172 |
| Seiten | 194 |
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