Miocardiopatía hipertrófica apical

La miocardiopatía hipertrófica apical (MCH apical) es una variante rara de la miocardiopatía hipertrófica con una prevalencia del 1-2% en la población asiática y conlleva un pronóstico benigno tanto en asiáticos como en japoneses. Suele ser silenciosa en las fases iniciales y se manifiesta en adultos con la sospecha de cambios típicos en el ECG de inversión de la onda T gigante en las derivaciones precordiales izquierdas. La ecocardiografía transtorácica es el pilar del diagnóstico no invasivo y proporciona un aspecto heterogéneo de sus características morfológicas con un VI en forma de pala (cavidad ventricular izquierda). Los antecedentes de este caso describen las manifestaciones ecocardiográficas de la MCH apical en un varón de 54 años asintomático.