Miglioramento della solubilità del farmaco scarsamente solubile tramite SLN

Le nanoparticelle lipidiche solide (SLNs) sono state proposte come portatori colloidali adatti di farmaci con solubilità limitata. Ibuprofene SLNs preparato dalla miscela di cera d'api, cera Carnauba, e cera Ozokerite usando Tween 80 come tensioattivo. Le caratteristiche delle SLNs con vari lipidi e composizione del tensioattivo sono state studiate. La dimensione media delle particelle di SLN caricate con farmaci è diminuita dopo la miscelazione con Tween 80 e dopo l'aumento della concentrazione totale del tensioattivo. Il potenziale zeta di questi SLN variava nell'intervallo da -1.58 a -24.4 (mV), suggerendo la presenza di proprietà di interfaccia simili. L'alta efficienza di intrappolamento della droga del 90,0% ha rivelato la capacità di SLNs di incorporare un farmaco scarsamente solubile in acqua come l'Ibuprofene. SLNs di Ibuprofene con polimeri (1:2, 1:3 & 1:4) è stato preparato per iniezione con solvente e metodo di microemulsione. Le SLN sono state caratterizzate da FTIR, dimensione delle particelle e TEM. Le SLN sono state poi riempite in un tubo da dialisi trasparente e valutate per i test di controllo della qualità.