Mielodisplasticheskie sindromy

Mielodisplasticheskie sindromy (MDS) - äto geterogennaq gruppa zabolewanij, swqzannyh s anomal'nym krowetworeniem i harakterizuüschihsq wysokim riskom progressirowaniq w ostryj mieloidnyj lejkoz (OML). Cel' nashej raboty - opredelit' äpidemiologicheskie, klinicheskie, citologicheskie, prognosticheskie i terapewticheskie harakteristiki MDS na üge Tunisa. My wklüchili w issledowanie 41 pacienta s MDS. Sootnoshenie polow sostawilo 1,56. Srednij wozrast sostawil 63 goda. Osnownym klinicheskim proqwleniem pri postanowke diagnoza byl anemicheskij sindrom (86 %), priznaki displazii äritrocitow, granul i trombocitow byli wyqwleny w 68, 81 i 66 % mielogramm sootwetstwenno. MDS-EB2 byl dominiruüschim tipom MDS w nashej serii (38 %) soglasno klassifikacii VOZ 2016 goda. Kariotip byl anomal'nym w 62 % sluchaew. Naibolee chastymi hromosomnymi aberraciqmi byli slozhnyj kariotip i deleciq 5q. Samoj wysokoj gruppoj riska po shkale IPSS byla gruppa wysokogo riska (31 %). Specificheskoe lechenie bylo naznacheno w 30 % sluchaew. Obschaq wyzhiwaemost' (OV) w techenie odnogo goda sostawila 56 %.