Micropropagation de l'¿illet

Les ¿illets sont commercialement propagés à grande échelle par culture tissulaire. La présente étude a été entreprise pour optimiser une méthode de propagation in vitro efficace pour trois cultivars d'¿illets, à savoir Malaga, Empire et Lipstick. Le milieu optimal pour la prolifération de pousses multiples à partir de l'extrémité des pousses de cv. Malaga s'est révélé être un milieu MS complété par 0,5 mg L-1 NAA, 0,5 mg L-1 Kinetin et 0,5 mg L-1 GA3, tandis que dans le cas du cv. Empire, il s'agissait d'un milieu MS supplémenté avec 0,1 mg L-1 NAA, 0,75 mg L-1 BAP et 0,5 mg L-1 GA3 et dans le cv. Lipstick, il s'agissait d'un milieu MS complété par 0,5 mg de L-1 NAA, 1,5 mg de L-1 Kinetin et 0,5 mg de L-1 GA3 respectivement. Le milieu optimal pour la prolifération de multiples pousses à partir du segment nodal des pousses élevées in vitro était le milieu MS complété par 0,5 mg L-1 NAA, 0,5 mg L-1 Kinetin et 0,5 mg L-1 GA3 pour tous les cultivars à l'étude. L'enracinement à partir de pousses individuelles cultivées in vitro des trois cultivars s'est avéré être le meilleur dans un milieu MS additionné de 0,5 mg L-1 IBA. Un pourcentage de survie élevé de 90 % a été enregistré dans le substrat de vermiculite pour les trois cultivars.