Micelas inversas en SEDDS

La aplicación oral de fármacos peptídicos y de moléculas pequeñas encierra un enorme potencial para aumentar el cumplimiento terapéutico y reducir al mismo tiempo el gasto sanitario, pero un enorme problema al que hay que hacer frente es su baja biodisponibilidad. Una de las estrategias prometedoras para superar este importante inconveniente podría ser el uso de micelas inversas (MR). Teniendo en cuenta la lipofilia de estos nanotransportadores, los sistemas autoemulsionables de administración de fármacos (SEDDS) son un prometedor sistema portador para la administración de fármacos. La investigación centrada en cuatro tensioactivos diferentes, uno representativo cada uno del grupo de los tensioactivos aniónicos, catiónicos, zwitteriónicos y no iónicos, pretendía revelar nuevas posibilidades para una vía seminal de administración de fármacos.