Mehanizmy, uchastwuüschie w ustojchiwosti k terapii interferonom al'fa pri VGS

Hronicheskaq wirusnaq infekciq gepatita S qwlqetsq ser'eznym bremenem dlq zdrawoohraneniq wo wsem mire, kotoroe tol'ko w SShA, po ocenkam, obhoditsq bolee chem w 5 milliardow dollarow w god. Do nedawnego wremeni edinstwennym äffektiwnym metodom lecheniq byla kombinirowannaq terapiq peg-interferonom al'fa i ribawirinom (peg-IFN¿+RBV), kotoraq qwlqetsq dorogostoqschej i imeet znachitel'nye pobochnye äffekty, i äffektiwna tol'ko dlq 50% inficirowannyh VGS genotipa 1. Raspredelenie genotipow po oboim SNP-lokusam otlichalos' ot drugih issledowanij, osnowannyh na seweroamerikanskih i ewropejskih populqciqh. Vklüchenie koinficirowannyh lic pokazalo, chto polimorfizmy IL28B po dwum lokusam nerawnomerno raspredeleny mezhdu pacientami s HCV-monoinfekciej i koinfekciej. Proteomnyj podhod dlq wyqwleniq nowyh belkow, kotorye mogut byt' polezny w kachestwe biomarkerow otweta na lechenie. Posle optimizacii älektroforeticheskoj procedury. Nesmotrq na predwaritel'nyj harakter, poluchennye dannye pozwolili identificirowat' gaptoglobulin kak belok, harakter äxpressii kotorogo obratno korrelirowal s kontrolem replikacii posle terapii. V rabote takzhe byla predprinqta popytka opredelit' geneticheskie markery wirusa i hozqina, kotorye sposobstwuüt uspehu i neudache lecheniq pri VGS.