Matrices de polímeros liofilizados para una mejor administración transdérmica de fármacos

Las matrices transdérmicas, cuando se secan al aire a temperatura ambiente, suelen contener una distribución desigual del fármaco debido a la migración de las moléculas del fármaco durante la evaporación de la humedad. Estas matrices no muestran una liberación uniforme del fármaco. La técnica de liofilización puede utilizarse con éxito para la preparación de matrices poliméricas que minimizan las posibilidades de distribución desigual del fármaco en la matriz. La uniformidad en el patrón de distribución del fármaco también demostró ser útil para reproducir la cinética de liberación, y la matriz de fármaco canalizada resultante de la liofilización aumenta aún más la velocidad de liberación del fármaco. Los sistemas transdérmicos que contienen captopril se desarrollaron utilizando un método de colada a baja temperatura y polímeros de base acuosa, a saber, eudragit RL-100 y polivinilpirrolidona (PVP). El sistema o sistemas desarrollados se sometieron a un estudio de caracterización in vitro. Los resultados se compararon con los sistemas transdérmicos de la misma composición preparados a temperatura ambiente. El estudio reveló que el sistema o sistemas preparados mediante el método de colada a baja temperatura funcionaban mejor en comparación con los preparados a temperatura ambiente. El sistema o sistemas desarrollados siguieron una cinética de liberación de orden cero.