MALT-Lymphom des Magens

Das MALT (mucosa-associated lymphoid tissue)-Lymphom des Magens ist ein extraganglionäres Non-Hodgkin-Lymphom, das durch die Infiltration der Magenschleimhaut mit kleinen B-Lymphozyten in Verbindung mit lymphoepithelialen Läsionen gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, die bevorzugt Männer mittleren Alters betrifft. Der Verlauf ist oft indolent, wenig symptomatisch und kann lange Zeit lokalisiert bleiben. Der ethiopathogenetische Zusammenhang zwischen einer Helicobacter-pylori-Infektion und der Entwicklung des MALT-Lymphoms des Magens ist eindeutig erwiesen. In den letzten Jahren hat das MALT-Gastrolymphom aufgrund besserer Kenntnisse seiner Ätiopathogenese und einer verbesserten Behandlung wieder an Interesse gewonnen.