Malattia di Huntington pediatrica

La malattia di Huntington è una malattia neurodegenerativa autosomica e mortale degli adulti, che molto probabilmente è stata descritta per la prima volta nel 1841 da Charles Oscar Waters. Tuttavia, il disturbo prende il nome da George Huntington, che nel 1872 pubblicò un articolo su questo raro disturbo. Durante gli anni '60, la rara insorgenza di forme infantili e adolescenziali della malattia di Huntington fu sempre più riconosciuta e i rapporti su di essa furono pubblicati in inglese e in altre lingue, tra cui il francese, il tedesco, l'italiano e il serbo. La malattia di Huntington pediatrica ha una presentazione tipicamente diversa rispetto agli adulti. La diagnosi precoce e il trattamento sintomatico possono contribuire a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti. Tuttavia, la maggior parte dei medici non è consapevole del fatto che la malattia di Huntington può presentarsi durante l'infanzia e l'adolescenza e la diagnosi può essere ritardata. Pertanto, una consulenza genetica appropriata non è comunemente presente. La malattia di Huntington pediatrica non è stata mai segnalata prima in Iraq. Lo scopo principale di questo libro è quello di descrivere il primo caso di questa malattia in Iraq. Il libro descrive anche la documentazione storica iniziale della sindrome in letteratura.