Leucemia linfocítica crónica:

La leucemia linfocítica crónica es un síndrome linfoproliferativo que se presenta generalmente en pacientes de edad avanzada. Se define por una acumulación progresiva de linfocitos B monoclonales maduros en la sangre, la médula y los órganos linfoides secundarios. El diagnóstico se basa principalmente en una hiperlinfocitosis B > 5G/L persistente durante más de tres meses, un frotis sanguíneo y el inmunofenotipado de las células sanguíneas. Otras pruebas, como la del 17 p +/- Tp 53, el estado de mutación del IgHV, la CD 38, etc., son interesantes para caracterizar los factores pronósticos predictivos con el fin de identificar mejor a los pacientes con riesgo de progresión y elegir la estrategia terapéutica adecuada. Esta hemopatía suele tener un buen pronóstico, pero la evolución es muy heterogénea, ya que la mayoría de los pacientes asintomáticos tienen una supervivencia similar a la de los sujetos sanos de la misma edad y sexo. En cambio, algunos pacientes presentan una enfermedad progresiva, con aumento de las adenopatías y empeoramiento de las citopenias, que requiere un tratamiento específico.