Leucemia linfocítica crónica: de la A a la Z

La leucemia linfocítica crónica es la leucemia más común que afecta principalmente a individuos de edad avanzada y sigue un curso extremadamente variable, con una supervivencia que va de meses a décadas. Varias características de la LLC facilitan la investigación básica y traslacional, como la alta prevalencia en la población, la facilidad para obtener células malignas mediante flebotomía venosa, la fase asintomática en la mayoría de los pacientes que permite la evaluación longitudinal y la supervivencia específica de la enfermedad relativamente larga. Las directrices de consenso para el tratamiento de los pacientes con LLC han sido propuestas por las Guías de Práctica Clínica de la ESMO, y recientemente han recomendado que el uso actual de las herramientas de pronóstico para los pacientes con LLC recién diagnosticada debe incluir la estadificación (Rai o Binet), el tiempo de duplicación de linfocitos (LDT), la microglobulina Beta-2 (¿2M), los marcadores CD38 y ZAP-70, el panel de hibridación fluorescente in situ (FISH) relevante para la LLC y, si está disponible, el estado de mutación del gen IgVH.