LÉSIONS À CELLULES GRANULEUSES DE LA CAVITÉ BUCCALE

Des lésions à cellules granuleuses ont été signalées dans différents sites, mais leur principal lieu d'apparition se situe dans la région de la tête et du cou. Les lésions à cellules granuleuses ne sont ni héréditaires ni familiales. Elles se présentent sous la forme de petits nodules solitaires, indolores, non sensibles, provenant du derme ou du tissu sous-muqueux. L'ulcération est rare. Le véritable diagnostic est rarement suspecté en préopératoire. L'immunohistochimie et la microscopie électronique aident à confirmer l'impression histologique et à différencier d'autres entités néoplasiques présentant des caractéristiques cytoplasmiques granulaires. La morphologie de toutes les cellules granulaires est similaire mais leurs origines sont différentes. En raison de leur aspect morphologique commun mais inexplicable et de leur origine obscure, les lésions à cellules granuleuses continuent à faire l'objet d'investigations en laboratoire pour connaître l'hétérogénéité antigénique des lésions à cellules granuleuses provenant d'une grande variété de sites dans la peau, les muqueuses et la mâchoire. Ce livre est une tentative de faire la lumière sur la nouvelle classification, l'étiopathogénie, les caractéristiques cliniques et histopathologiques des lésions à cellules granuleuses de la tête et du cou.