Le syndrome de Von Recklinghausen

Le syndrome de von Recklinghausen est une maladie génétique complexe qui va d'une affection légère à peine perceptible à une maladie progressive extrêmement terrifiante avec de nombreuses complications et une défiguration grave du corps causée par une croissance généralisée ou énorme des tumeurs. La maladie a été nommée d'après Friedrich Daniel von Recklinghausen qui a publié en 1882 une description détaillée de la maladie, y compris des informations tirées de la littérature antérieure. Cependant, la maladie n'a pas été bien décrite ou documentée chez les enfants irakiens, bien que l'on pense qu'elle ait été observée. L'objectif principal de ce livre est de décrire un cas unique de syndrome de von Recklinghausen chez un enfant irakien associé à des anomalies du ganglion basal droit sur l'IRM du cerveau. Un deuxième objectif de ce livre est de décrire les premiers documents historiques sur le syndrome dans la littérature.