Le syndrome d'Adams Oliver

Il est généralement difficile de diagnostiquer une maladie ou un trouble rare car il est impossible pour les médecins de connaître des milliers de maladies rares. Cependant, le diagnostic précoce des maladies génétiques rares joue un rôle essentiel dans la prévention de la maladie grâce à un conseil génétique approprié. Il peut être très préjudiciable pour les parents lorsque la possible récurrence d'une maladie génétique est négligée en attribuant les anomalies causées par une maladie génétique rare à des affections non héréditaires telles qu'une infection congénitale ou l'administration de médicaments pendant la grossesse. Le syndrome d'Adams Oliver est une maladie génétique très rare dont certaines des manifestations sont généralement attribuées à une infection congénitale ou à l'administration de médicaments pendant la grossesse. Le syndrome d'Adams Oliver n'a jamais été signalé auparavant en Irak. L'objectif principal de ce livre est de décrire le premier cas de ce syndrome en Irak. Le livre décrit également la documentation historique du syndrome dans la littérature.