La thérapie génique pour le traitement du cancer du sein

Le cancer du sein est le type de néoplasie le plus fréquent chez la femme. La plupart des cas héréditaires sont associés à des mutations des gènes associés au cancer du sein (BRCA). La mastectomie préventive et la chimioprévention sont les seules approches disponibles jusqu'à présent pour prévenir le développement de néoplasies chez les patients ayant un bagage génétique spécifique. Cependant, les effets secondaires et le caractère invasif de ces procédures rendent nécessaire le développement de stratégies alternatives. Ce livre décrit une nouvelle approche de prévention du cancer du sein basée sur la restauration du gène fonctionnel BRCA1 dans des cellules cibles à l'aide d'un virus modifié. En fait, les virus ont développé un mécanisme efficace pour délivrer leur matériel génétique dans les cellules cibles ; les vecteurs dérivés de virus tirent parti de cette capacité à véhiculer des cellules transgéniques. À cette fin, un vecteur lentiviral exprimant le gène BRCA1 a été produit. La restauration de la fonction du gène a été validée dans des cellules tumorales et primaires provenant de patients codant pour une forme inactive de BRCA1, qui, après avoir été délivrée, a rétabli la capacité de réparer les dommages causés à l'ADN par l'exposition aux radiations ionisantes. Ces résultats ouvrent la voie au développement de nouvelles approches préventives contre le cancer du sein humain.