La genética de la enfermedad celíaca en Malta

Se estudiaron dos polimorfismos encontrados en el gen CTLA4 entre una muestra de pacientes celíacos y muestras de ADN de sangre de cordón umbilical que actuaron como grupo de control. Los polimorfismos del gen CTLA4 se han asociado a otras enfermedades autoinmunes y el gen desempeña un papel muy importante en la función inmunorreguladora. Los individuos celíacos y las muestras de sangre del cordón umbilical fueron genotipados para los polimorfismos de un solo nucleótido -318 C/T y +49 A/G. No se observó ninguna asociación de los polimorfismos simples o de los haplotipos combinados con la enfermedad celíaca entre los pacientes celíacos estudiados. El alelo -318 C y el alelo +49 A se encontraban en desequilibrio de ligamiento entre las muestras de sangre del cordón umbilical.