Krankheitsbild in der Kinderheilkunde

Quelle: Wikipedia. Seiten: 391. Kapitel: Katzenschrei-Syndrom, Kawasaki-Syndrom, Epilepsie, Phenylketonurie, Obstipation, Down-Syndrom, Masern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Atopisches Ekzem, Enuresis, Juvenile idiopathische Arthritis, Poliomyelitis, Zöliakie, Exzessives Schreien im Säuglingsalter, Staphylococcal scalded skin syndrome, West-Syndrom, Windpocken, Neugeborenensepsis, Fetales Alkoholsyndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, Asthma bronchiale, Pätau-Syndrom, Plötzlicher Säuglingstod, Enkopresis, Röteln, Biotinidasemangel, Mukoviszidose, Keuchhusten, Septische Granulomatose, Rachitis, Myelodysplastisches Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Infantile Zerebralparese, Frühgeburt, Pfeiffer-Drüsenfieber, Hüftdysplasie, Mumps, Fieberkrampf, Aseptische Knochennekrose, Rett-Syndrom, Sichelzellenanämie, Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom, Pseudokrupp, 1q21.1-Deletionssyndrom, Tetanus, Mitochondriopathie, Windeldermatitis, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Angelman-Syndrom, Hämangiom, Hartnup-Krankheit, Lennox-Gastaut-Syndrom, Severe Combined Immunodeficiency, Ringelröteln, Alexander-Krankheit, Williams-Beuren-Syndrom, Morbus Pompe, Neuroblastom, Menkes-Syndrom, Adrenogenitales Syndrom, Angeborene Hypothyreose, Mekoniumaspiration, Pityriasis alba, Purpura Schönlein-Henoch, Diphtherie, ¿-Mannosidose, Sondenabhängigkeit beim Säugling, De-Grouchy-Syndrom, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Epiglottitis, Seborrhoisches Ekzem, Akute Mittelohrentzündung, Harnstoffzyklusdefekt, Dopamin-ß-Hydroxylase-Mangel, Tuberöse Sklerose, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Scarlatina, Trisomie 9, Noonan-Syndrom, Zellweger-Syndrom, Gallengangatresie, Idiopathische thrombozytopenische Purpura, Alström-Syndrom, Galaktosämie, Morbus Morquio, Kretinismus, Gliedergürteldystrophie, Arthrogryposis multiplex congenita, Cerebrale Bewegungsstörung, Smith-Magenis-Syndrom, Hypophosphatasie, Schreiambulanz, Marasmus, Pallister-Killian-Syndrom, Atemnotsyndrom des Neugeborenen, Kabuki-Syndrom, Sialolipidose, Nijmegen-Breakage-Syndrom, Trisomie 8, I-Zellkrankheit, Hämophagozytische Lymphohistiozytose, Herpes neonatorum, Pierre-Robin-Sequenz, Roberts-Syndrom, Joubert-Syndrom, Vesikorenaler Reflux, Holoprosencephalie, Sanfilippo-Syndrom, Exsikkose, Bronchopulmonale Dysplasie, Trisomie 14, Schütteltrauma, Hyper-IgD-Syndrom, Neu-Laxova-Syndrom, Mundfäule, Cornelia-de-Lange-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Rheumatisches Fieber, Megaureter, Ohtahara-Syndrom, Mukopolysaccharidose, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Impetigo contagiosa, Lesch-Nyhan-Syndrom, Renale tubuläre Azidose, Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Intussuszeption, Favismus, Mikrodeletionsyndrom 22q11, Fetales Tabaksyndrom, Poltern, Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom, Pylorusstenose, Frühkindliche Hirnschädigung, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Kinderkrankheit, Tay-Sachs-Syndrom, Sotos-Syndrom, Retinopathia praematurorum, Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, Reye-Syndrom, Drei-Tage-Fieber, Engelmann-Syndrom, Alice-im-Wunderland-Syndrom, Choanalatresie, Thanatophore Dysplasie, ¿-Mannosidose, Trisomie 3, Nephroblastom, Volvulus, Townes-Brocks-Syndrom, Entwicklungsretardierung, Alagille-Syndrom, Undine-Syndrom, Embryopathie, Trisomie 15, Bilirubinenzephalopathie, Phosphatdiabetes, Farber-Syndrom, Morbus Hers, Pavor, Trisomie 16, Caroli-Krankheit, Milchschorf, Rosai-Dorfman-Erkrankung, Louis-Bar-Syndrom, Morbus Andersen, Koprostase, Staphylodermie, Niemann-Pick-Krankheit, Acne infantum, Jacobsen-Syndrom, Epiphysiolyse, Medulloblastom, Neonatale...