Izuchenie DNK-belkowyh wzaimodejstwij w intasomah VICh-1 i PSV

Cel'ü nastoqschej raboty qwlqetsq srawnenie struktury intasomy (komplex DNK s integrazoj) odnogo iz naibolee opasnyh retrowirusow ¿ VICh-1 so strukturoj intasomy PSV. Poluchenie nowyh dannyh o strukture intasomy VICh-1 budet wostrebowano pri sozdanii nowyh ingibitorow VICh-1. Dlq resheniq ätoj zadachi byl predlozhen nowyj podhod, osnowannyj na okislitel'noj destrukcii sblizhennyh s DNK uchastkow izuchaemyh belkow. Dobit'sq ätogo mozhno putem prisoedineniq reakcionnosposobnyh grupp k tem polozheniqm DNK-substratow, kotorye wzaimodejstwuüt (ili sblizheny) s aminokislotnymi ostatkami belkow. Dlq dannoj raboty byl wybran ATCUN-peptid (Gly-Gly-His), kotoryj wstrechaetsq w nekotoryh widah syworotochnogo al'bumina i sposoben swqzywat' i transportirowat' iony Cu(II) i Ni(II). Dlq srawneniq intasom VICh-1 i PSV bylo resheno prowesti naprawlennoe rasscheplenie belkow s ispol'zowaniem substratow, modificirowannyh ATCUN-peptidom. Dannyj peptid koordiniruet ion Cu(II), kotoryj pod dejstwiem perekisi wodoroda i askorbinowoj generiruet kislorodnye radikaly, kak predpolagaetsq, osuschestwlqüschie okislitel'nuü destrukciü sblizhennyh ostatkow belka.