Impatto della crioconservazione delle cellule mononucleari

Sviluppare la tecnica di separazione dei CMNSP su Ficoll e scongelarli, quindi valutare l'impatto del congelamento a -80°C, a breve e lungo termine, sui dati di immunofenotipizzazione dei linfociti.Dieci casi di SLPC sono stati inviati all'unità CMF: 8 casi di SLPC-B (4 casi di CLL e 4 casi di SLPC-B diversi da CLL) e 1 caso di SLPC-T (sindrome di Sézary) e 1 caso di SLPC con cellule NK.Il confronto della vitalità cellulare prima del congelamento (D1) e dopo il congelamento a -80°C (D5 e D30) ha mostrato una diminuzione significativa della vitalità cellulare dopo il congelamento a breve (D5) e a lungo termine (D30) (p<10-3). Il confronto delle percentuali di espressione degli Ac testati e degli MFI tra D5 e D30 di congelamento a -80°C in DMSO/SVF5% non ha mostrato differenze statisticamente significative. Inoltre, la crioconservazione per 5 giorni e 30 giorni ha influenzato il punteggio Matutes a causa di un cambiamento nell'intensità dell'espressione della catena leggera lambda.Questa tecnica è semplice da implementare e potrebbe essere facilmente inclusa nella progettazione di ricerche per la fenotipizzazione immunologica delle SLPC.