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Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima

Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima

von Eman Abd El-Fattah Badr, Ibrahim El Tantawy El Sayed und Sara Rabea Ibrahim Saad El-dien
Softcover - 9786202308939
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Beschreibung

Thalassemia is an important hematological disorder. The possibility of iron overload development may be increase by Interaction between thalassemia and HFE gene mutations. This study aim to investigate the possible association between serum hepcidin level as indicator of iron concentration and the presence of HFE gene mutations. Excess iron overload increases the risk of liver cirrhosis,cancer,hypogonadism,arthritis, cardiac arrhythmia, heart failure, retinal degeneration, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases (Alzheimer¿s,Parkinson¿s, Huntington¿s), and premature death.

Thalassemia,Hfe gene,Hereditary hemochromatosis,iron metabolism,hepcidin

Details

Verlag Scholars' Press
Ersterscheinung 21. März 2018
Maße 22 cm x 15 cm x 0.9 cm
Gewicht 227 Gramm
Format Softcover
ISBN-13 9786202308939
Seiten 140

Schlagwörter

Genetik (nicht-medizinisch)