Hronicheskaq limfocitarnaq lejkemiq: ot A do Ya

Hronicheskij limfocitarnyj lejkoz qwlqetsq naibolee rasprostranennym lejkozom, porazhaüschim w osnownom pozhilyh lüdej, i protekaet krajne wariabel'no, wyzhiwaemost' war'iruetsq ot neskol'kih mesqcew do desqtiletij. Nekotorye harakteristiki HLL sposobstwuüt prowedeniü fundamental'nyh i translqcionnyh issledowanij, wklüchaq wysokuü rasprostranennost' w populqcii, legkost' polucheniq zlokachestwennyh kletok putem wenoznoj flebotomii, bessimptomnuü fazu u bol'shinstwa pacientow, chto pozwolqet prowodit' prodol'nuü ocenku, i otnositel'no dlitel'nuü wyzhiwaemost' pri konkretnom zabolewanii. Konsensusnye rekomendacii po lecheniü pacientow s HLL byli predlozheny ESMO Clinical Practice Guidelines, i nedawno bylo rekomendowano, chto w nastoqschee wremq ispol'zowanie prognosticheskih instrumentow dlq pacientow s nedawno diagnostirowannym HLL dolzhno wklüchat' stadirowanie (Rai ili Binet), wremq udwoeniq limfocitow (LDT), beta-2 mikroglobulin (¿2M), markery CD38 i ZAP-70, panel' fluorescentnoj gibridizacii in situ (FISH), otnosqschuüsq k HLL, i, pri nalichii, status mutacii gena IgVH.