Gentherapie in der Molekulargenetik mit verschiedenen Klonierungsvektoren

Gentherapie ist eine Technik zum Einbringen des genetischen Materials eines Gens in einen Patienten, dem dieses Gen aufgrund einer Mutation fehlt. Es gibt verschiedene Arten von Viren, die als Vektor für die Gentherapie beim Menschen verwendet werden, darunter Retrovirus, Adinovirus, Lentiviren, Pockenviren und Herpesviren. Sowohl gesunde als auch Krebszellen können ein Ziel sein. Beispiel für das Targeting gesunder Zellen. Eine Möglichkeit besteht darin, ein fehlendes oder verändertes Gen durch ein ¿normales¿ Gen zu ersetzen. Beispiel für das Targeting von Krebszellen. Wissenschaftler können Krebszellen mit Genen angreifen, die zur Zerstörung der Zellen verwendet werden können. Bei dieser Technik werden Krebszellen in sogenannte ¿Suizidgene¿ eingeführt. Die Gentherapie in Keimbahnzellen hat das Potenzial, nicht nur das Individuum, sondern auch seine Kinder zu beeinträchtigen. Alle genetischen Veränderungen in den Fortpflanzungszellen oder Veränderungen am Embryo vor dem Stadium der Differenzierung würden alle zukünftigen Nachkommen dieser Person betreffen. Dies ist eine wichtige Unterscheidung, die sich auf wichtige ethische Fragen auswirkt. Keimbahntherapie (wie Spermien, Eizellen und deren Stammzellvorläufer.