Genetische Pathogenese und gezielte Therapie bei chronischer myeloischer Leukämie

21. Jahrhundert haben Innovationen in den Spitzentechnologien zur Entdeckung neuartiger genetischer, immunologischer und zellbiologischer Mechanismen geführt, die der Biologie und Parthenogenese verschiedener Krankheiten einschließlich Krebs zugrunde liegen. Dadurch wurde eine besondere Revolution in der Diagnose, Prognose und Behandlung hämatologischer Malignome, insbesondere von Leukämien und Lymphomen, ausgelöst. Viele molekulare und immunologische Biomarker wurden entdeckt und als Angriffspunkte für Medikamente genutzt, um in dieser Hinsicht zielgerichtete molekulare Therapien zu entwickeln. Diese Bemühungen haben insbesondere die klinische Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie revolutioniert, die sich im ersten Viertel des 21. Jahrhunderts von einer tödlichen Krankheit zu einem "fast geheilten" Krebs entwickelt hat. Dennoch gibt es aufgrund der teuflisch dynamischen Natur der Krebserkrankung immer noch viele Herausforderungen bei der Prognose und Behandlung der CML. Dieses Buch gibt einen Überblick über die molekulare Pathogenese sowie über aktuelle und zukünftige zielgerichtete Therapien bei CML. Es hebt auch einige fehlende Lektionen und Herausforderungen bei der Diagnose, der prognostischen Stratifizierung, der Therapieüberwachung, der Arzneimittelresistenz und der behandlungsfreien Remission der CML sowie die wichtigsten Schwerpunktbereiche in der CML-Behandlung und -Forschung hervor.