Gel liposomiale arricchito di lovastatina

Questo studio mira a preparare e ottimizzare i gel liposomiali caricati con lovastatina-¿-ciclodestrina utilizzando il software Stat-Ease Design-Expert (DX11). L'effetto delle principali variabili di preparazione, colesterolo, Poloxamer 188 e Span 80 sulla dimensione dei globuli, l'indice di rifrazione, il rilascio del farmaco 24 ore, la viscosità, la forza del gel e la spalmabilità sono stati studiati con un disegno fattoriale. Sono stati caratterizzati vari parametri dei gel liposomiali che includono la dimensione dei globuli, l'indice di rifrazione, il rilascio del farmaco alla 24esima ora, la viscosità, la forza del gel e la spalmabilità. I dati sono stati analizzati utilizzando il disegno fattoriale per ottenere l'analisi della varianza (ANOVA) e i coefficienti di regressione. Il microscopio ottico è stato impiegato per studiare la morfologia delle formulazioni preparate. Sono stati eseguiti studi FTIR per valutare l'interazione tra gli eccipienti utilizzati e il farmaco per la sua natura. L'analisi HPLC è stata dimostrata per confermare l'identità del farmaco e fornire risultati quantitativi.