Formulering en ontwikkeling van Cefixime Trihydraat Drijvende Tabletten

Het doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van het hydro-dynamisch gebalanceerde leveringssysteem van Cefixime Trihydraat voor de gelokaliseerde actie in de maag, in de behandeling van H.pylori gemedieerde peptische zweer. Door het toepassen van natte granulatie techniek drijvende tabletten van cefixime trihydra is bereid. Drug-Excipient compatibiliteitsstudie is uitgevoerd door FTIR en DSC. Eudragit RS 100 polymeer is gebruikt voor het handhaven van drug release, % drug release, drijvende lag tijd en zwelling index. De ontwikkelde formulering met Cefixime trihydraat, Eudragit RS100, natriumbicarbonaat gaf een drijvende lagetijd met een drijvende tijd van 12 uur, en een in vitro afgifteprofiel dat zeer dicht bij de gewenste afgifte lag. In vivo radiografische studies uitgevoerd met bariumsulfaat geladen formulering suggereren dat de tablet de verblijftijd in de maag verhoogt voor de effectieve lokale werking van het antibioticum (Cefixime trihydraat) bij de behandeling van maagzweer.