Formulation et évaluation de timbres transdermiques d'ibuprofène

Dans la présente étude, l'administration transdermique d'ibuprofène a été développée pour surmonter le métabolisme de premier passage et réduire la fréquence des prises par rapport à la voie orale. Des patchs transdermiques de type matrice ont été développés en utilisant les polymères Eudragit-L100, HPMC K4M et HPMC K15M. Les timbres transdermiques ont été préparés en utilisant la méthode de coulée dans un solvant. Le propylène glycol et le Tween80 ont été choisis comme agents de perméation et plastifiants. Les formulations ont été préparées avec des concentrations variables de polymères allant de F1 à F12, et toutes les formulations ont été évaluées pour divers paramètres physiques, des études de libération de médicament in-vitro en utilisant une membrane de dialyse. Parmi toutes les formulations, la formulation F6 s'est avérée être la meilleure et a montré une libération de 96,5% du médicament en 12 heures. Pour la formulation F6, la cinétique de libération a été appliquée et il a été observé que la formulation suivait le mécanisme de libération du médicament de Peppas. Des études de compatibilité avec les excipients ont été menées en utilisant le FTIR, et il a été observé qu'il n'y avait pas d'interactions.