Formulación y desarrollo de comprimidos bucodispersables de lamotrigina

La lamotrigina pertenece a la categoría de fármacos antiepilépticos. Es un fármaco BCS de clase II, insoluble en agua, con una semivida de 24-25 horas y una biodisponibilidad del 90%. Para obtener una mayor velocidad de disolución in vitro de lamotrigina mediante el uso de la técnica Liquisolid y comprimidos Liquisolid se optimizaron mediante el enfoque QbD-DoE 32 diseño factorial completo utilizando el software Design Expert. Todos los lotes liquisólidos preparados se sometieron a pruebas de variación de peso, uniformidad del contenido de fármaco, dureza, friabilidad, desintegración y disolución. Los sistemas liquisólidos también se sometieron a pruebas de DSC, FT-IR. A partir del resultado del análisis del punto de control de los datos de diseño, LMLCODT1 muestra una mayor liberación del fármaco en LAMOTRIGINA menos tiempo de humectación y tiempo de desintegración (5,24 seg) que mejora la solubilidad de Lamotrigina en 4,73 mg/ml. Por lo tanto, este trabajo de investigación puede ser útil para formular comprimidos bucodispersables utilizando la técnica Liquisolid que puede dar un rápido inicio de acción por absorción rápida, maximizar la eficacia, reducir la dosis y la frecuencia de la dosis y por lo tanto aumentar el cumplimiento del paciente.