Formulación transdérmica y evaluación de una película polimérica de olmesartán

El objetivo del presente estudio es formular y evaluar una película polimérica transdérmica tipo matriz adecuada de Olmesartán Medoxomil utilizando dos combinaciones poliméricas diferentes, Eudragit RL 100 (E RL 100) e Hidroxil Propil Metil Celulosa (HPMC). Se evaluaron los parámetros de preformulación para determinar su idoneidad para formular una película polimérica transdérmica. La película polimérica transdérmica se preparó con éxito y se investigó críticamente. Los parámetros de evaluación, como el FTIR para determinar la compatibilidad del fármaco con el polímero, las fotografías de Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) de la película preparada se tomaron para ver el patrón de distribución del fármaco, los estudios físicos, incluyendo el contenido de humedad, la absorción de humedad, la planicidad para estudiar la estabilidad de las formulaciones y el estudio de permeación in vitro se lleva a cabo en una célula de difusión de Franz modificada utilizando la membrana de piel de rata y la membrana de celofán. Los resultados obtenidos confirman que se ajusta a las especificaciones o a los métodos descritos. En base a las observaciones anteriores, se puede concluir razonablemente que los polímeros E RL 100 y HPMC son los más adecuados para el desarrollo de TDDS de Olmesartan Medoxomil.