FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO IN-VITRO DE COMPRIMIDOS FLUTUANTES DE GABAPENTINA

O presente trabalho de pesquisa é uma tentativa de formular um sistema de administração controlada da Gabapentina, que é absorvida principalmente do estômago, de modo que, aumentando a GRT do medicamento, a biodisponibilidade pode ser aumentada. Como o fármaco é estável em pH ácido e absorvido principalmente com pH 1-3, como o estômago é o principal local de absorção do fármaco. Com base neste facto, a droga é feita para flutuar no estômago usando o mecanismo de flutuação. O estudo também inclui vários estudos de avaliação do comprimido de Gabapentina e o efeito das variáveis de processamento sobre o mesmo. Uma possível interação entre o fármaco e os polímeros também é investigada por estudos FTIR e DSC. Assim, o presente trabalho foi realizado com o objectivo de conceber e avaliar o sistema de administração de Gabapentina em comprimidos de libertação sustentada por via oral flutuante utilizando HPMC K15, NaCMC, goma Xanthun, bicarbonato de sódio, ácido cítrico. Lactose, etil-celulose, etc.