Formulação e Avaliação de Gel in situ para Glaucoma por -bloqueador

O método espectrofotométrico foi desenvolvido para a determinação do BetaxololHCl no STF a 222,5 nm. O espectro FTIR de fármacos puros e mistura de fármacos-polímeros não revelou qualquer interacção química. Foram preparados quinze lotes totais de sistema de gelificação in-situ utilizando gelrite e alginato de sódio - HPMC E50LV para mecanismo activado por iões e passados através de filtro de membrana de nylon e terminalmente foram esterilizados por autoclavagem a 121°C e 15lb de pressão durante 20 min. Foram avaliados vários parâmetros in vitro como tempo de retenção do gel, clareza, pH, teor de fármacos, difusão de fármacos in vitro , teste de esterilidade, determinação da viscosidade. Foram realizados estudos de estabilidade das formulações G6 e SA6 e o G6 não mostrou quaisquer alterações significativas em todos os parâmetros avaliados enquanto o lote SA6 (base de alginato) foi desenvolvido nebulosidade, pelo que foi descartado após um mês de estudos de estabilidade, pelo que o lote G6 foi seleccionado como a melhor formulação. Os estudos de irritação ocular foram avaliados para a melhor formulação seleccionada com base em parâmetros in vitro e estudos de estabilidade realizados.